Livorax-8 – Hỗ trợ giảm đau

Thành phần
– Hoạt chất: Lornoxicam 8mg
– Tá dược: Lactose, croscarmellose sodium, povidone, microcrystalline cellulose, magnesium stearate, hydroxy propyl methyl cellulose, titanium dioxide, talc, lake of quinoline yellow, polyethylene glycol BP 6000.

Chỉ định (Thuốc dùng cho bệnh gì?)
Giảm đau tạm thời trong trường hợp đau cấp từ nhẹ đến trung bình. Giảm đau và chống viêm trong viêm xương khớp. Giảm đau và chống viêm trong viêm khớp dạng thấp.

Chống chỉ định (Khi nào không nên dùng thuốc này?)
Chống chỉ định Livorax cho bệnh nhân mẫn cảm với Lornoxicam hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc, bệnh nhân đang bị xuất huyết tiêu hóa, xuất huyết mạch não, loét dạ dày hoạt động hoặc bệnh nhân có tiền sử loét dạ dày tái phát, suy gan nặng, suy thận nặng.

Liều dùng và cách dùng
– Sử dụng theo đường uống. Nên uống thuốc trước bữa ăn và uống với nhiều nước.
– Không khuyến cáo sử dụng viên nén Lornoxicam cho trẻ em dưới 18 tuổi.
– Điều trị đau: 8 – 16mg mỗi ngày, chia làm 2 – 3 lần. Tổng liều hàng ngày không nên vượt quá 16mg.
– Điều trị viêm khớp dạng thấp và viêm xương khớp: Liều khởi đầu đề nghị hàng ngày là 12mg, chia làm 2 – 3 lần. Liều duy trì không nên quá 16mg mỗi ngày.
– Tránh dùng Lornoxicam cho người suy gan/thận nếu có thể. Nếu phải dùng thì liều tối đa khuyến cáo cho người suy gan/thận là 8mg/ngày.

Tác dụng phụ
Toàn thân: Đau đầu, chóng mặt, buồn ngủ, thay đổi cảm giác ngon miệng, tăng tiết mồ hôi, giảm cân, phù, dị ứng, suy nhược, tăng cân. Thông báo cho bác sỹ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi dùng thuốc.

Thận trọng (Những lưu ý khi dùng thuốc)
– Loét và xuất huyết tiêu hóa: Cần giám sát tình trạng bệnh nhân sau những khoảng thời gian nhất định. Bệnh nhân bị loét dạ dày và/hoặc xuất huyết tiêu hóa trong khi sử dụng Lornoxicam nên ngừng dùng thuốc và cần áp dụng các biện pháp điều trị thích hợp.
– Suy thận: Bệnh nhân suy thận nhẹ (tốc độ thanh thải creatinin huyết thanh từ 150 – 300µmol/L) cần được kiểm tra chức năng thận hàng quý, bệnh nhân suy thận vừa (thanh thải creatinin huyết thanh từ 300 – 700µmol/L) cần được kiểm tra chức năng thận cứ sau 1 đến 2 tháng. Nếu chức năng thận suy giảm trong quá trình điều trị, nên ngừng dùng thuốc.

Phụ nữ có thai và cho con bú:
– Phụ nữ có thai: Không nên sử dụng do chưa được nghiên cứu đầy đủ.
– Phụ nữ cho con bú: Không nên sử dụng do chưa được nghiên cứu đầy đủ.

Tương tác thuốc (Những lưu ý khi dùng chung thuốc với thực phẩm hoặc thuốc khác)
Lornoxicam tương tác với các thuốc sau:
– Sử dụng đồng thời Lovorax cùng với các thuốc chống đông hoặc thuốc ức chế kết tập tiểu cầu có thể gây kéo dài thời gian chảy máu.
– Tác dụng hạ đường huyết của các sulphonylurea có thể tăng lên.
– Các thuốc chống viêm không steroid và aspirin: Tăng nguy cơ xảy ra các phản ứng bất lợi.
– Thuốc lợi tiểu: Giảm tác dụng của thuốc lợi tiểu quai. NSAID đối kháng tác dụng lợi tiểu của furosemid.
– Thuốc ức chế ACE: Tác dụng của các thuốc ức chế ACE có thể giảm xuống khi sử dụng đồng thời với Lornoxicam, đồng thời phối hợp hai thuốc này có thể gây nguy cơ suy thận cấp.

Bảo quản: Bảo quản nơi khô mát, tránh ánh sáng. Nhiệt độ dưới 30°C.

Đóng gói: Hộp 10 vỉ x 10 viên nén

Thương hiệu: Micro Labs

Nơi sản xuất: Micro Labs Limeted (Ấn Độ)

Mọi thông tin trên đây chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ, dược sĩ.
Vui lòng đọc kĩ thông tin chi tiết ở tờ rơi bên trong hộp sản phẩm.